Retatrutiidi uuringud ja tulemused
Ülevaade sellest, mida 3. faasi uuringutes hinnatakse, millised tulemused on avaldatud ja mida neist praegu järeldada saab.
3. FAAS · TRIUMPH-1
Mida näitas TRIUMPH-1 uuring?
12 mg rühmas oli 80. nädalal keskmine kehakaalu muutus −28,3%; platseeborühmas −2,2%. Uuring hõlmas rasvumise või ülekaalu ja kaasuvate seisunditega täiskasvanuid, kellel ei olnud diabeeti.
- −28,3%
- keskmine kehakaalu muutus
- 45,3%
- saavutas vähemalt 30%
- 2 339
- randomiseeritud osalejat
| Osalejad | Rasvumise või ülekaalu ja kaasuvate seisunditega täiskasvanud, kellel ei olnud diabeeti. |
|---|---|
| Suurus | 2 339 randomiseeritud osalejat põhiuuringus. |
| Aeg | 80 nädalat |
| Rühm | Retatrutiid 12 mg — uuringurühm, mitte kasutusjuhis. |
| Võrdlus | Platseebo; kehakaalu muutus −2,2% võrreldes −28,3%-ga 12 mg rühmas. |
| Näitaja | Keskmine kehakaalu muutus; efficacy estimand. |
| Algallikas | Allikas: Lilly: TRIUMPH-1 tulemused |
Mida tulemustest saab järeldada?
Avaldatud tulemused aitavad hinnata uuringurühmade keskmisi muutusi. Need ei kinnita ravimi heakskiitu, ei määra sobivust konkreetsele inimesele ega asenda arsti hinnangut.
TRIUMPH-1 üksikasjalikud tulemused esitati 2026. aasta juunis. Teised uuringuprogrammi uuringud jätkuvad. Andmed ei tähenda ravimi heakskiitu; ravimiametite otsused on eraldi etapp.
Kust teave pärineb?
Avaldame ainult teavet, mida saab algallikast kontrollida.
Lilly: TRIUMPH-1 tulemused
TRIUMPH-1 põhiuuringu tulemused: efficacy estimand, 12 mg, 80 nädalat. Uuringuandmed ei tõenda AQ-toote omadusi.
TRIUMPH-1: registrikanne NCT05929066
ClinicalTrials.gov koondab uuringufaasid, eesmärgid, osalejad ja staatuse.
Küsi teavet Retatrutide AQ kohta
Kui soovid lisaks uuringuinfole küsida 30 mg pensüstli dokumente ja võimalikku saadavust, jäta oma e-post.
TEABEPÄRING · RETATRUTIDE AQ
Küsi teavet Retatrutide AQ kohta
Jätke oma e-posti aadress. Vastame küsimustele toote dokumentide, päritolu ja staatuse kohta.