Millal võib retatrutiid Eestis saadaval olla?
Kinnitatud müügiloa või turuletuleku kuupäeva ei ole. Jälgime uuringute tulemusi ja ametlikke regulatiivseid otsuseid.
Saada päring
Praegune staatus Eestis
Kinnitatud kuupäeva ei ole. Positiivsed uuringutulemused ei tähenda automaatset ELi müügiluba ega kohest kättesaadavust Eestis.
2025–2026
3. faasi põhitulemused
Mitme uuringu esmased tulemused on avaldatud; ohutuse ja tõhususe hindamine jätkub.
PRAEGU
Uuringuprogramm jätkub
Täiendavad uuringud, analüüsid ja detailsete tulemuste avaldamine on käimas.
AEG TEADMATA
ELi müügiluba ja Eesti kättesaadavus
Vajab eraldi regulatiivset taotlust, hindamist ja heakskiitu; kuupäeva pole kinnitatud.
Mis peab enne kättesaadavust juhtuma?
- Uuringud peavad andma piisavad tõhususe ja ohutuse andmed.
- Tootja esitab ravimiametile müügiloa taotluse.
- Ravimiamet hindab kvaliteeti, kasu ja riske.
- Alles pärast heakskiitu saab rääkida tegelikust müügist ja hinnast.
Kust teave pärineb?
Avaldame ainult teavet, mida saab algallikast kontrollida.
Lilly: arenduse staatus ja ohutus
Lilly kinnitab, et retatrutiid ei ole avalikuks kasutuseks saadaval ega heaks kiidetud.
TRIUMPH-1: registrikanne NCT05929066
ClinicalTrials.gov koondab uuringufaasid, eesmärgid, osalejad ja staatuse.
Küsi teavet Retatrutide AQ kohta
Jäta kontakt, et küsida 30 mg pensüstli dokumente ja võimalikku saadavust. Vastus saadetakse e-postiga.
TEABEPÄRING · RETATRUTIDE AQ
Küsi teavet Retatrutide AQ kohta
Jätke oma e-posti aadress. Vastame küsimustele toote dokumentide, päritolu ja staatuse kohta.